Ricercatori dell’Eastern Virginia Medical School di Norfolk negli Stati Uniti hanno valutato l’efficacia di Efalizumab ( Raptiva ) in un’ampia coorte di pazienti affetti da psoriasi.

Sono stati analizzati i dati di 3 studi clinici di fase III che hanno coinvolto 1651 pazienti con psoriasi a placche da moderato a grave.
Questi pazienti sono stati assegnati a ricevere Efalizumab 1-2mg/kg/settimana per via sottocutanea, o placebo.

Più pazienti trattati con Efalizumab ha raggiunto un punteggio maggiore o uguale a PASI 75 e PASI 50, alla 12.ma settimana rispetto al placebo [ 27.8% versus 3.8% ( p < 0.0001 ) e 56.1% versus 14.6% ( p < 0.001 ), rispettivamente ].

Significativi miglioramenti dell’indice PASI ( Psoriasis Area and Severity Index ) si sono presentati già alla 2.a settimana ( 12.5% versus 7.9%; p = 0.0001 ).

Gli effetti indesiderati sono stati generalmente lieve-moderati. ( Xagena_2006 )

Pariser DM et al, J Cutan Med Surg 2006; Epub ahead of print




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